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          玉米黃曲霉毒素測(cè)量法

          更新時(shí)間:2026-04-18      瀏覽次數(shù):2
          黃曲霉毒素,具有穩(wěn)定、耐高溫特性,可于長(zhǎng)波紫外光下產(chǎn)生熒光,根據(jù)熒光顏色、RF值及結(jié)構(gòu)不同等分為B1、B2、G1、G2、M1、M2、P1、R1、GM、毒醇。
          AFT難溶于水、乙烷、石油醚,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙腈和二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑。AFT可在PH1~3的酸性溶劑中稍分解,PH9~10溶液中迅速分解破壞,遇堿可迅速分解,在PH9~10堿性溶液中可分解為幾乎無(wú)毒的鹽,可在酸性條件下還原。
          實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>
          黃qu霉素是泛指一些由真菌產(chǎn)生的強(qiáng)毒性致癌類物質(zhì),短期攝入高劑量(1㎎/kg體重)可導(dǎo)致急性中毒,常見發(fā)熱、嘔吐、黃疸等肝功能異常癥狀或肝壞死,長(zhǎng)期低劑量(20微克/千克體重)暴露會(huì)顯著增加肝癌、胃癌等患病風(fēng)險(xiǎn),因其廣泛存在于農(nóng)作物與食物中,并對(duì)人體和動(dòng)物危害巨大,故而建立快速、準(zhǔn)確的檢測(cè)方法對(duì)保障食品安全與公共健康具有重要意義。
          本實(shí)驗(yàn)旨在通過固相酶聯(lián)免疫吸附ELISA的原理,即酶聯(lián)免疫法、定量測(cè)定樣品中黃曲霉毒素B1的含量,為食品污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。
          實(shí)驗(yàn)儀器
          ①ST-2000A  霉菌毒素測(cè)定儀
          ②玉米、均質(zhì)器、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、微量移液器、甲醇、正己烷、二氯甲烷試劑
          實(shí)驗(yàn)步驟
          ①檢查實(shí)驗(yàn)所用器材,確保其干凈干燥無(wú)污染
          ②甲醇、去離子水以7:3比例配取樣品提取液
          ③取粉碎玉米樣品2g,放于50ml離心管,加5ml樣品提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉(zhuǎn)/分離心10分鐘,結(jié)束后取0.5ml上清,加入0.5ml去離子水,混勻
          ④將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min,搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,并用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。
          ⑤將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。
          ⑥揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干
          ⑦每孔加入底物液A(50µl),再加底物液B(50µl),振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。
          ⑧每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。
          ⑨用黃qu霉素測(cè)定儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成
          ⑩儀器完成測(cè)定,自動(dòng)給出結(jié)果
          實(shí)驗(yàn)結(jié)果
          經(jīng)檢測(cè),該樣品的黃曲霉毒素約為0.19ug/kg,滿足GB 2761-2017標(biāo)準(zhǔn)。


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